新冠确诊和死亡逐渐下降:日本、韩国、越南、印度、美国公开数据_百度...
〖壹〗确诊人数比例差异大，韩国54%、日本25%、越南18%、印度2%、美国31%，可能与统计口径不一致有关。总体上，新冠死亡率呈下降趋势，2022年大部分在0.1 - 0.2%左右；感染趋势冬季有一定增加，但美国和印度数据已趋于平稳。
〖贰〗针对新冠中和抗体的多项研究，如恢复期血浆疗法，在全印度39家医院、超过450例中症COVID - 19患者中开展的随机对照试验显示，使用恢复期血浆未能影响患者发展为重症或死亡的风险。
〖叁〗新冠死亡率可能进一步降低的依据 休斯顿卫理公会医院研究：8月13日，医生们在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表公开信称，“第2轮高峰期”中，需要重症监护的患者比例只有20%，低于第1轮38%的比例；第2轮患者死亡率低得多，为1%，相比之下疫情第1轮死亡率达到11%。
基石药业择捷美?(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批
基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）第四项适应症在中国获批，用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌。以下是详细信息：获批背景与意义填补临床需求：此次获批基于GEMSTONE-304研究，结果显示择捷美？联合氟尿嘧啶类和铂类化疗显著改善患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），差异具有统计学与临床意义。
基石药业-B（261HK）12月21日午后拉升，一度涨22%至4港元，市值逼近100亿港元，原因是公司午间公告其PD-L1抗体药物择捷美（舒格利单抗注射液）新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准。以下是详细信息：获批药物：择捷美（舒格利单抗注射液），属于PD-L1抗体药物。
基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准，成为全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症的肿瘤免疫治疗药物。获批依据与核心数据择捷美？此次获批基于GEMSTONE-201研究，该研究评估了其作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性与安全性。
基石药业和辉瑞共同宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-L1抗体择捷美？（舒格利单抗注射液）用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
全世界新冠疫情死亡率有多少
〖壹〗截至2025年3月，全球新冠疫情累计死亡人数已超过700万例，具体数据为7，091，788例。以下是主要国家及全球层面的详细数据：全球整体数据世界卫生组织（WHO）发布的最新数据显示，截至2025年3月16日，全球累计新冠死亡病例达7，091，788例。这一数字反映了疫情三年间全球范围内的直接死亡影响。
〖贰〗与美国对比 美国感染人数达到1亿多人，死亡病例超过百万，死亡率超过了07%。而中国在开放一个月左右新冠相关死亡病例人数达到59938例，中国人口基数远大于美国，但死亡病例数远低于美国，且中国的新冠死亡相关病例死亡率只有美国的六百多分之一。
〖叁〗“群体免疫”策略：英国曾提出“群体免疫”策略，即让60%的民众感染新冠病毒以形成免疫屏障。然而，这一策略引发了广泛争议和批评，因为这意味着将有大量人群感染并可能死亡。据预测，如果达到群体免疫，英国将有4000万人感染，其中27-91万人可能因新冠病毒死亡。
〖肆〗自2019年以来，新冠疫情已导致全球超过1820万人死亡。根据国家疫情防控统计数据，全球超额死亡人数达到了1820万，超额死亡率为13/10万。 在疫情中，印度和美国是死亡人数最多的两个国家。印度报告的死亡人数高达407万，而美国则有超过113万人死亡。
〖伍〗官方数据对比：2020-2021年期间，全球官方报告的新冠死亡人数为590万，但研究通过建模分析指出，实际超额死亡人数可能高达1820万，是官方数据的3倍以上。
〖陆〗这些国家中超额死亡率最高的是俄罗斯（每10万人中有374人死亡）和墨西哥（325人）；全球平均超额死亡为120人。从全球来看，玻利维亚是最高的，每10万人口中有734人。冰岛、挪威、爱尔兰等国是世界最低的，每10万人中有不到50人死亡。
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